Mãe de criança ouro-pretana com doença rara faz campanha para arrecadar dinheiro e custear tratamento

Por João Paulo Silva Publicado em 10/03/2025, 17:01 - Atualizado em 10/03/2025, 18:14

Mãe de criança com doença rara faz campanha para arrecadar dinheiro para custos do tratamento. Foto – Reprodução / Arquivo pessoal.

Familiares e amigos de uma criança ouro-pretana de 9 anos, diagnosticada com uma doença rara, fazem uma campanha na internet e uma festa para arrecadar dinheiro. O valor vai ser usado para a compra de vários medicamentos e outros gastos com sua saúde.

Sophia Gabrielly Costa Felipe nasceu em 11 de novembro de 2015 com sinais de desenvolvimento psicomotor prejudicado e microcefalia devido à duplicação do cromossomo 15. A menina faz uso de medicamentos para controle das convulsões como: topiramato, nitrazempam, lamotrigina, óleo de canabidiol, citrato de potássio, além de dieta cetogênica.

Ainda de acordo com seu prontuário médico, devido a sua dificuldade de deglutição, a dieta precisa ser fornecida via sonda. A prevenção das convulsões é fundamental para Sophia, pois situações de recorrência desses episódios podem agravar drasticamente a sua saúde, causando hipóxia e deterioração do sistema nervoso central, além de risco de broncoaspiração, o que pode resultar em pneumonia. Portanto, é necessário que não falte a dieta cetogênica para Sophia enquanto esta for útil na contenção das crises convulsivas.

Em sete anos, Sophia já precisou ficar internada inúmeras vezes com complicações associadas à sua condição, como: dificuldades respiratórias, desenvolvendo pneumonia e outras infecções de vias aéreas superiores, além de crises convulsivas.

Atualmente, Sophia precisa mensalmente de 8 latas de 300g de Ketocal 4:1 da marca Danone, única disponível no mercado e que pode chegar a mais de R$ 300 a unidade.

Mãe de Sophia, Joyce Fernanda afirma que desde seu nascimento, a menina precisa de cuidados intensos, não anda, não fala, não senta e depende totalmente de cuidados, o que a impossibilita de trabalhar. “Os gastos com a Sophia são muitos devido à baixa imunidade e problemas respiratórios que a faz adoecer com frequência e ficar internada”. Joyce conta também que Sophia acabou de sair do Hospital João Paulo II, em Belo Horizonte, onde esteve internada.

Joyce também disse que Sophia precisar usar oxigênio em casa para dormir, sem expectativa de cura ou tratamento, tendo muitas convulsões e dificuldade para dormir por conta da apneia do sono. “Sophia usa vários medicamentos. O custo de vida está muito caro. Infelizmente, não damos conta sozinhas. A médica receitou remédio para ela hoje, e eu não consigo comprar, realmente preciso muito de ajuda”, disse a mãe enquanto saia de uma consulta na capital mineira.

Ajudando Shopia

Com a intenção de buscar uma melhor qualidade de vida para Sophia e ajudar a arcar com as despesas com sua saúde, sua mãe criou uma campanha de financiamento coletivo, a chamada “vaquinha virtual”. Qualquer pessoa pode contribuir com a quantia que quiser. Para isso, basta clicar aqui ou enviar para o Pix [número de telefone] (31) 9 8470-7382 em nome de Joyce Fernanda Costa.

Outra forma de ajudar Sophia é contribuir com sua festa beneficente. A Festa em prol do tratamento da Sophia acontece no dia 13 de abril de 2025, das 10 às 22h, na Pracinha do Bairro Santa Cruz, em Ouro Preto. Além de atrações musicais como Paquinha, Rogério Afonso, MC Robinho e DJ Marquinhos, a União Recreativa do Santa Cruz também participa do evento.

Outra forma de ajudar

Você também pode ajudar a Festa em prol do Tratamento de Sophia doando alimentos. Para isso basta entrar em contato com Joyce por meio do mesmo telefone divulgado anteriormente (31) 9 8470-7382, escolher o item e a quantidade que deseja doar. Os organizadores passarão recolhendo os itens nos bairros de Ouro Preto. Os itens são descritos abaixo: