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Jovem ouro-pretano com doença rara ainda precisa de você; saiba como ajudar

Campanha no site de financiamento coletivo "Vakinha" já está ativa e pretende arrecadar recursos que contribuirão com o tratamento de…
Publicado em Noticias
Data de publicação: 14/05/2020 18:35
Última atualização: 14/05/2020 18:48
Foto-Thiago Silvestre em entrevista com o jornalista Tino Ansaloni. Crédito-Reprodução/Jornal Voz Ativa.
Foto-Thiago Silvestre em entrevista com o jornalista Tino Ansaloni. Crédito-Reprodução/Jornal Voz Ativa.

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Os mais de 7 mil leitores que, diariamente, acompanham o trabalho do Jornal Voz Ativa já conhecem a história de Thiago Silvestre. Em 2017, o jovem de 22 anos, morador de Ouro Preto (MG), foi diagnosticado com a rara síndrome de Guillain-Barré (SGB), uma doença autoimune sem causa definida e, desde então, vive em internação domiciliar.

Desde o dia 15 de outubro de 2019, quando o portal ouro-pretano publicou a primeira matéria sobre o rapaz, algumas ações com a intenção de arrecadar fundos para contribuir com o tratamento de Thiago já foram realizadas. Para aqueles que ainda não conhecem essa história de superação, saibam que a luta continua, mesmo em tempos de pandemia do novo coronavírus.

Leia – Mais um evento em prol de Thiago acontece em Ouro Preto-MG

Nova Campanha

Para isso, a mãe de Thiago, com a ajuda de amigos, iniciou uma nova campanha no site de financiamento coletivo “Vakinha”. A meta é arrecadar R$ 3.500 reais, mas, até o momento, 14 de maio de 2020, a família conseguiu apenas R$ 1.640.

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A batalha de Thiago

Estudante da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais
(APAE), Thiago Silvestre que também é portador de deficiência
intelectual, visual e motora deixou a sua mãe Maria José Dias preocupada de
novo. Complicações no quadro de saúde de Thiago fizeram com que ele ficasse
internado no Centro de Terapia Intensiva mais uma vez. Essa última internação
durou três meses.

Thiago mora com a mãe e o irmão, também estudante na APAE. Eles
vivem de aluguel numa casa não adaptada. Como Thiago, embora precise, não
possui cuidador, ele conta com ajuda de vizinhos, familiares e amigos.

A rotina de Thiago mudou bastante no período de pandemia. Por
medidas de segurança, o jovem deixou de ser acompanhado semanalmente por
fisioterapeuta, fonoaudióloga, terapeuta ocupacional e psicóloga. Todos esses
profissionais são indispensáveis no seu tratamento.

Thiago sequer tem uma cadeira adaptada e, além do custeio de profissionais
para reabilitação, necessita de insumos básicos como fraldas, lenços, gazes,
roupas de cama, medicamentos.

O
mundo está em crise, mas nosso coração não! 

Saiba mais sobre a campanha em prol de Thiago e contribua com o tratamento desse rapaz com cabeça de criança, coração de anjo e forte como Superman!

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Observação
dos apoiadores de Thiago Silvestre.

O site estipula doação mínima de R$ 25. É uma regra! Gostaríamos que o mínimo fosse R$5. Se estiver apertado para você, mas mesmo assim ainda queira ajudar, divida esses R$25 com outros 5, 10 amigos!

Será por meio da união que conseguiremos ajudar quem precisa e vencer essa pandemia.

Campanha já está ativa no site de financiamento coletivo. Crédito – Reprodução/Vakinha.

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