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Mãe de garoto com síndrome de Duchenne pede ajuda para tratamento do filho e para comprar cadeira de rodas motorizada

Saiba como ajudar com a mobilidade e qualidade de vida para o Victor contra a Duchenne.
Publicado em Ação Solidária
Data de publicação: 06/02/2026 16:07
Última atualização: 06/02/2026 16:07
Victor Gabriel Silva Ferreira - Acervo Pessoal
Victor Gabriel Silva Ferreira - Acervo Pessoal

Existem histórias que não podem esperar. Hoje, nosso assunto é sobre o Victor Gabriel Silva Ferreira, um garoto de 11 anos que, desde 2020, trava uma batalha diária contra a Distrofia Muscular de Duchenne.

Quem conhece o Victor, sabe que ele é um guerreiro. Estuda na Escola Municipal Professora Acidália Lott, no bairro Paulo VI, em Belo Horizonte, e faz seus tratamentos com muita dedicação no Hospital Estadual João Paulo II, e também na Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE).

Mas, para que o Victor continue avançando e tenha a autonomia que toda criança merece, ele precisa de ajuda. A Duchenne é uma condição que desafia os movimentos, e hoje a maior necessidade dele é uma cadeira de rodas motorizada.

Sua mãe, Vanessa Ferreira, explica que hoje, com mais de 1m40 e pesando 35 quilos, fica muito difícil carregá-lo no colo. E ela cuida sozinho do garoto.

“Essa cadeira não é apenas um equipamento; é o direito de ir e vir, é a qualidade de vida e a independência que ele tanto precisa. Nossa meta é arrecadar 90 mil reais para garantir essa mobilidade e também garantir medicação, transportes e uma reforma na casa para facilitar o seu acesso.”

Como Ajudar:

Vamos mostrar para o Victor que ele não está caminhando sozinho nessa. O seu apoio é o movimento que ele precisa.

CTA pioneirismo Jornal Voz Ativa

Apoio na divulgação: Studium Eficaz Solidária: 31 99968 0652

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